shRNA病毒包装服务

★ 服务描述
一般情况下,RNA干扰实验是通过化学合成小片段siRNA,或者构建shRNA表达质粒,通过转染试剂介导进入细胞实现RNA干扰。但是这两种方式对于难转染的细胞(例如原代细胞,干细胞,悬浮细胞等)往往因为转染效率低而导致RNA干扰实验失败。而通过构建慢病毒shRNA干扰质粒并包装病毒,再用病毒侵染靶细胞能很好的解决这一难题.


★ 服务内容
1:shRNA干扰靶点序列的设计;
2:shRNA 慢病毒质粒的构建;
3:shRNA慢病毒包装与病毒滴度测定;
★ 服务说明
1:我们的RNA干扰服务针对所有的哺乳动物细胞,暂不提供植物和原核生物的RNA干扰服务;
2:RNA干扰的对象可以是编码蛋白的mRNA序列,也可以是长的非编码RNA(lncRNA)序列;
3:针对不同的靶基因,我们一般设计3-4条干扰序列,保证至少有一条序列干扰效果大于70%(RNA水平)。也可由客户提供干扰靶点,但我们不保证干扰效果;
4:我们提供多个慢病毒干扰载体供客户选择(见下方载体信息);
5:我公司包装的shRNA干扰慢病毒颗粒滴度可以达到1×1010TU/ml,完全能够满足动物实验;
★ 客户所得
1:构建好的shRNA质粒及对照质粒;
2:合同规定量的慢病毒颗粒及等量的对照病毒颗粒;
3:完整的实验报告(包括实验材料,实验步骤,实验结果等);
★ 服务周期
从靶点设计到病毒包装完成总共需要25个工作日;
★ 载体信息

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